Акрилова кислота, ефірні серії інгібіторів фенотіазин
Основна інформація:
Хімічна назва: фенотіазин
Хімічний псевдонім: дифеніламін сульфід, тіоксантин
Молекулярна формула: C12H9NO
Формула структури:
Молекулярна вага: 199.28CAS №: 92-84-2
Точка плавлення: 182-187 ℃
Щільність: 1.362
Точка кипіння: 371 ℃
Власність плавлення води: 2 мг/л (25 ℃)
Властивості: Світло-жовтий або світло-жовто-зелений кристалічний порошок, температура плавлення 183 ~ 186 ℃, температура кипіння 371 ℃, піднесена, злегка розчинна у воді, етанол, розчинна в ефірі, дуже розчинна в ацетоні та бензолі. Він має слабкий своєрідний запах. Легко окислювати і затемнити, коли зберігається в повітрі довгий час, що трохи дратує шкірі.
| Назва індексу | Індекс якості |
| Зовнішність | Світло -жовтий кристалічний порошок |
| Точка плавлення | 183 - 186 ℃ |
| Втрата на висихання | ≤0,1% |
| Пекучий залишок | ≤0,1% |
| Назва індексу | Індекс якості |
| Зовнішність | Світло -жовтий кристалічний порошок |
| зміст | ≥97% |
| Точка плавлення | ≥178 ℃ |
| нестабільність | ≤0,1% |
| Пекучий залишок | ≤0,1% |
Фенотіазин є проміжним продуктом тонких хімічних речовин, таких як препарати та барвники. Це добавка для синтетичних матеріалів (інгібітор для виробництва вінілону), пестицид для фруктових дерев та демінтика для тварин. Це суттєво впливає на столостому vulgaris, NodOworm, стоматостому, шарі нематостоми та нематостому тонкої шиї овець.
В основному використовується як ефективний інгібітор акрилової кислоти, акрилового ефіру, метакрилової кислоти та мономеру ефіру.
Псевдонім тиіофеніламін. В основному використовується як інгібітор для вироблення акрилової кислоти. Він також використовується в синтезі лікарських засобів та барвників, а також допоміжних засобах для синтетичних матеріалів (таких як інгібітор вінілацетатного жиру, сировина гумового антиоксиданту). Також використовується як препарат для дегельміна для худоби, інсектицид фруктових дерев.
Цей продукт широко використовується у виробництві акрилової кислоти, акрилового ефіру, метакрилату та вінілацетату як відмінного інгібітора алкенілного мономеру.
