5-нітроізофталева кислота

Основна інформація:

Вступ: 5-нітроізофталева кислота є важливим проміжним матеріалом для неіонних контрастних речовин, таких як йодогексиловий спирт, йодопарол, йодоформол тощо. Це також вихідний матеріал для дисперсних барвників 2,6-диціано-4-нітроаніліну, який має широкий спектр застосування та ринкові перспективи.

Хімічна назва: 5-нітроізофталева кислота;5-нітро-1,3-фталева кислота

Номер CAS: 618-88-2

Молекулярна формула: C8H5NO6

Молекулярна маса: 211,13

Номер EINECS: 210-568-3

Структурна формула:

Супутні категорії: Органічна хімічна сировина;Фармацевтичні проміжні продукти;

Надішліть нам електронний лист

Деталі продукту

Теги товарів

Фізико-хімічна властивість

Температура плавлення: 259-261 °C (освіт.)

Температура кипіння: 350,79°C (приблизна оцінка)

Щільність: 1,6342 (приблизна оцінка)

Показник заломлення: 1,5282 (приблизно)

Температура спалаху: 120°C

Розчинність: Розчинний у спирті, ефірі та гарячій воді

властивості: білий або білий порошок.

Тиск пари: 0,0±1,2 мм рт.ст. при 25°C

Індекс специфікації

специфікація	одиниця	стандарт
Зовнішній вигляд		Білий або білий порошок
Зміст	%	≥99%
вологість	%	≤0,5

Застосування продукту

Важливий проміжний продукт для дисперсних барвників.Він також є проміжним продуктом діагностичного препарату нового убіквітину (рентгеноконтрастної речовини);Він також використовується для синтезу нової лікарської сполуки на основі інгібітора PDE IV гліколінової кислоти;Використовується також як проміжний продукт для дисперсних барвників (блакитних азобарвників).

виробництва

Концентровану сірчану кислоту (104,3 мл, 1,92 моль) додавали в три пляшки, потім додавали ізофталеву кислоту (40 г, 0,24 моль), перемішували і нагрівали до 60 ℃, витримували 0,5 години, і 60% азотну кислоту (37,8 г, 0,36). моль) додавали для контролю ступеня прискорення краплі.Додати через 2 години.Після додавання реакція збереження тепла при 60 ℃ протягом 2 годин.Охолодіть до температури нижче 50 °C, потім додайте 100 мл води.Матеріал охолоджували до кімнатної температури, виливали у фільтр, прокачували для видалення відпрацьованої кислоти, осад на фільтрі промивали водою, зливали для перекристалізації, і білий продукт становив 34,6 г, вихід становив 68,4%.