7-аміно-3-цефем-4-карбонова кислота
Основна інформація:
англійський псевдонім:
7-ANCA; 7-AMOCA; (6R,7R)-7-AMino-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicAcid;7-NACA;7- NACA、7-ANCA;7-ANCACChemicalbookpurity;CeftizoximeImpurity9;CeftizoximeImpurity16;Ceftizoximeintermediate(7-anca);7-amino-3-cephem-4-carboxylicad
Номер CAS: 36923-17-8
Молекулярна формула: C7H8N2O3S
Молекулярна маса: 200,21
Номер EINECS: 609-312-7
Структурна формула:
Пов’язані категорії: органічні проміжні продукти;Фармацевтичні проміжні продукти;Фармацевтична сировина.
Температура плавлення: 215-218°C
Точка кипіння: 536,9±50,0 °C (передбачувана)
Щільність: 1,69± 0,1 г / см3 (прогнозована)
Показник заломлення: 1,735 (приблизно)
Температура спалаху: 278,508°C
Розчинність: Розчинний у кислому водному розчині (невелика, нагріта), ДМСО (невелика).Властивості: Білий або білий кристалічний порошок.
Тиск пари: 0 mmHg при 25°C
| специфікація | одиниця | стандарт |
| Зовнішній вигляд | Білий або білий кристалічний порошок | |
| Основний зміст | % | ≥98,5% |
| вологість | % | ≤1 |
| Моногібрид | % | ≤0,5 |
| Повний безлад | % | ≤1 |
Цефалоспорин, який використовується як проміжний продукт цефбутану та цефазоксиму.
Концентровану сірчану кислоту (104,3 мл, 1,92 моль) додавали в три пляшки, потім додавали ізофталеву кислоту (40 г, 0,24 моль), перемішували і нагрівали до 60 ℃, витримували 0,5 години, і 60% азотну кислоту (37,8 г, 0,36). моль) додавали для контролю ступеня прискорення краплі.Додати через 2 години.Після додавання реакція збереження тепла при 60 ℃ протягом 2 годин.Охолодіть до температури нижче 50 °C, потім додайте 100 мл води.Матеріал охолоджували до кімнатної температури, виливали у фільтр, прокачували для видалення відпрацьованої кислоти, осад на фільтрі промивали водою, зливали для перекристалізації, і білий продукт становив 34,6 г, вихід становив 68,4%.
Відро 20 кг або 25 кг/, картонне відро, вистелене білим шаром і чорний поліетиленовий пакет.2℃-8℃ сухе, прохолодне місце, подалі від світла зберігання, дійсний протягом 2 років.
